Українська
+38 068 889 89 89
+38 044 223 28 95
00380689869898 (汉语)
00380930552240 (لغه العربية)
00380930552240 (باللغة العربية)
Зв`язок з нами

Спінальна м'язова атрофія

Спінальна м'язова атрофія (СМА) належить до генетично гетерогенної групи спадкових неврологічних захворювань і є одним із видів захворювань рухових нейронів. Мотонейрони - це нервові клітини спинного мозку, які приводять в рух м'язи, що є необхідним для забезпечення рухових функцій людського організму.

Основний механізм цього захворювання пов'язаний із дегенерацією рухових нейронів, розташованих в передніх рогах спинного мозку, що прогресує, а в деяких випадках – з руховими ядрами стовбура головного мозку. Погіршення стану пацієнта, на жаль, неухильно прогресує. Кожен пацієнт з СМА має мутацію в гені виживання мотонейронів, що продукує білок, важливий для нормального функціонування моторних нейронів. Відсутність цього білка призводить до атрофії нервових клітин, зменшення їх розмірів і загибелі, що призводить до м'язової слабкості.

Клінічні симптоми СМА:

  • в'ялий парез і атрофія поперечно-посмугованих м'язів;
  • фасцикуляції (частіше трапляється у дорослих із прогресуванням захворювання);
  • симетричне ураження проксимальних м'язів кінцівок, рідше дистальна аміотрофія, бульбарний синдром та асиметричне ураження м'язів;
  • проблеми з ковтанням і всмоктуванням у немовлят;
  • ураження дихальних м'язів, що підвищує схильність до респіраторних захворювань (пневмонія та інші захворювання легенів);
  • прогин хребта.

Ми маємо позитивний досвід лікування набутих і генетичних захворювань, що вражають спинномозкові мотонейрони. Лікування стовбуровими клітинами в 75% випадків дозволяє досягти ремісії та в 92% випадків зменшує прояви нейрогенної дистрофії у хворих на СМА.

Історії пацієнтів

Пацієнтка A.S., 9 Років. СМА 2 тип, кіфосколіоз IV ступеня

Пацієнтка M.S., 1 рік. Спінальна м'язова атрофія, тип I. Тетрапарез

Запросити додаткову інформацію

Наші патенти