Українська
+38 068 889 89 89
+38 044 223 28 95
00380689869898 (汉语)
00380930552240 (لغه العربية)
00380930552240 (باللغة العربية)
Зв`язок з нами

Наші ліцензії

Підтипи розсіяного склерозу

Описано чотири основні підтипи клінічного перебігу розсіяного склерозу (РС).

Перший тип — це рецидивуючо-ремітуючий РС. Він характеризується непередбачуваними рецидивами неврологічного дефіциту. Напади розвиваються протягом декількох днів або тижнів, після них може спостерігатись повне або часткове зникнення симптомів, або навпаки — відсутність ремісії. Ремісія після нападів зазвичай розвивається через кілька тижнів або місяців після піку захворювання, хоча іноді відновлення може зайняти два роки та більше. Пацієнти з таким перебігом захворювання не спостерігають прогресування неврологічного дефіциту між нападами.

Другий тип — це вторинно-прогресивний РС. Спочатку картина захворювання виглядає як рецидивуючо-ремітуючий РС, але з часом починає прогресувати. Період прогресування може розвиватися або відразу після початку захворювання, або через кілька років або десятиліть. Вторинний прогресивний тип РС відрізняється від рецидивуючо-ремітуючого поступовим прогресуванням дефіциту між нападами, або поступовим прогресуванням дефіциту після того, як напади стають непомітними.

Третій тип — це первинно-прогресуючий РС. Він характеризується поступовим прогресуванням неврологічної симптоматики від початку захворювання. У деяких пацієнтів спостерігаються періоди чіткої стабільності без появи сильних нападів.

Первинно-прогресуючий РС розвивається приблизно в 15% випадків, і є найбільш частою формою з пізнім початком (після 40 років). Іноді у пацієнтів з явним первинно-прогресуючим РС спостерігаються напади, викликані зовнішніми чинниками. Ця нестандартна клінічна картина називається прогресивно-рецидивуючий РС.