Українська
+38 068 889 89 89
+38 044 223 28 95
00380689869898 (汉语)
00380930552240 (لغه العربية)
00380930552240 (باللغة العربية)
Зв`язок з нами

Наші ліцензії

Історія пацієнта R.А.

Стать: чоловіча
Вік: 8 років
Країна: США

Діагноз: м'язова дистрофія Дюшена

Нижче - відгук батьків пацієнта про лікування стовбуровими клітинами у Центрі клітинної терапії «ЕмСелл».

“Ще коли R. був маленьким, ми помітили, що у дитини з’явились труднощі з ходою та підйомом сходами вверх.

Приблизно два роки тому, хлопчик був на консультації у лікаря з метою проведення повного біохімічного аналізу (SMAC), а також ми провели загальні лабораторні аналізи крові. Один з таких тестів – на визначення рівнів КФК (всі результати в нормі). Приблизно через рік ми занепокоїлись проблемами розвитку у дитини та проконсультувались у іншого лікаря. Він рекомендував нам клініку для пацієнтів, що страждають на м’язову дистрофію. Лікарі провели лабораторні тести, у результаті яких виявили підвищені показники ферменту КФК. Проведені ДНК тести показали делецію гена дистрофіну. Саме тоді я зробив запит на попередні результати повного біохімічного аналізу (SMAC), де показник КФК також був високий. Це підтвердило, що попередній лікар не правильно інтерпретував результати тестів. Нам брехали, що з дитиною все гаразд...

З того часу, ми почали активно вивчати це захворювання та його руйнівний вплив на організм хворого.

Ми поїхали в Мемфіс, штат Теннессі, щоб розглянути варіант проведення клітинної терапії. Після детального вивчення цього варіанту ми вирішили не проводити терапію – все через спосіб приготування клітинного матеріалу та запропоновані методи введення клітин.

Пізніше, провівши детальніше дослідження, ми вирушили до штату Огайо, щоб дізнатись про можливість генної терапії. Там ми зробили висновок, що дослідження цього методу все ще перебувають на початковій стадії. На жаль, у нас обмежені знання щодо генеалогії, а також про те, що саме потрібно для відновлення ДНК.

Загалом, ми переконалися, що лікування фетальними стовбуровими клітинами могло б бути корисним для хлопчика.

Після лікування у Вашому центрі ми помітили значні покращення: наш син почав краще згинати коліна та сидіти. У хлопчика також покращилися рефлекси та функціїя дихання

Приблизно через місяць після лікування, ми спостерігали стійке покращення стану дитини, яке вирівнялося та залишалося стабільним протягом 5 місяців.

Після повернення ми регулярно возили хлопчика на консультації до лікарів, зокрема, до невролога. Крім того, ми пройшли тести “BIODEX” на визначення м’язової сили (ця система тестування регулярно використовується управлінням НАСА). Протягом чотирьох місяців після лікування різні спеціалісти фіксували відсутність погіршення стану хлопчика. За цей час ми помітили, що наш син почав набагато краще рухатися. До лікування ми помічали «качину ходу» (коли хлопчик бігав, чи ходив). Після курсу клітинної терапії такі зміни ходи у хлопчика дещо зменшилися.

Через п’ять місяців після першого курсу лікування, ми помітили спад, про який також нам казали лікарі, коли ми вперше приїхали. Лікарі порадили нам узгодити дати повторного курсу лікування. Ми знову прибули до Центру клітинної терапії «ЕмСелл», щоб отримати другий курс клітинної терапії, який був схожий на те лікування, що хлопчик отримував раніше. Пройшло приблизно два тижні з моменту, коли наш син отримав курсу лікування, та зараз ми вже спостерігаємо поступове підвищення фізичних можливостей.

Ми можемо сміливо сказати, що лікарі вклали своє серце та душу у лікування нашого сина. Поза сумнівом, турбота лікарів та відданість своїй справі стали для нас вирішальними. Дуже прикро, що подібну процедуру заборонено проводити в США. У країні є тисячі дітей з м’язовою дистрофією Дюшена, котрі могли б скористатися перевагами лікування фетальними стовбуровими клітинами. Нам не залишається нічого іншого, окрім як розповідати нашим друзям про всі враження від лікування та, сподіваємось, що наш син поступово буде нарощувати силу своїх м’язів. Ми також дякуємо Богові за те, що зустрілися з лікарями Центру «ЕмСелл», котрі дали нам сили, рішучості в подоланні кордонів та стереотипів, у пошуках допомоги нашому сину. Я та усі наші родичі порекомендували б таке лікування м’язової дистрофії Дюшена для інших дітей.

Ми також хотіли б додати, що цього року у нас буде набагато щасливіше Різдво, ніж минулого.

Дуже Вам дякуємо,
Сім’я R.А.”