Українська
+38 068 889 89 89
+38 044 223 28 95
00380689869898 (汉语)
00380930552240 (لغه العربية)
00380930552240 (باللغة العربية)
Зв`язок з нами

Наші ліцензії

Історія хвороби пацієнта R. Діагноз: м’язова дистрофія Дюшенна (МДД)

Батько R. – чоловік 29 років канадсько-нідерландського походження. Мати 19-річна жінка італійського походження. Вагітність проходила без ускладнень, дитина народилася у тімяному передлежанні плоду (нормальні мимовільні вагінальні пологи). Вага хлопчика при народженні становила 4,1 кг, зріст при народженні - 53,8 см. У молодшому дитячому віці розвиток дитини був нормальним, батьки не помічали жодних ознак затримки фізичного та психологічного розвитку допоки дитині не виповнилося 5 років.

У віці 5 років з’явилися ознаки м’язової слабкості та погіршення ходи. Хлопчик не міг підійматися сходами вгору та вниз. Дитині було важко встати з підлоги, хлопчик почав падати при пробіжці, хода була незграбна, також з’явилися проблеми з артикуляцією.

Хлопчика обстежували в клініці «MDA» при Медичному центрі міста Монмут. Лікарі виявили псевдогіпертрофію литкових м’язів, зниження м'язової сили нижніх кінцівок, гіпо- та арефлексію певних груп м’язів, позитивний симптом Говерса. Аналізи крові показали значно підвищений рівень КФК (креатинфосфокінази).

У червні 2003 р. пацієнту R. провели тест ДНК методом ПЛР-ампліфікації, що виявив делецію екзонів (від 3 до 17) гену дистрофіну, який спрогнозував зміщення рамки зчитування мРНК дистрофіну, що призводить до урізання та нестабільності білка. Результати вказували на МДД (кореляція рамки зчитування з фенотипом м'язової дистрофії Дюшенна, чи Беккера становить приблизно 92%).

Сім'я R. зверталася за консультацією до різних клінік у США із проханням допомогти у лікуванні дитини. Батьки помічали прогресування захворювання у хлопчика: хода пацієнта погіршилася, йому було важко підніматися вгору та вниз сходами, переступати через невеликий поріг, хлопчик почав падати при звичайній ході, з’явилися проблеми з пережовуванням та ковтанням їжі, почали з'являтися розлади дихання при ходьбі, мова дитини стала менш зрозумілою. У дитини була прогресуюча атрофія м’язів спини та плечей, а також псевдогіпертрофія литкових м’язів.

Перший курс лікування пацієнта у Центрі клітинної терапії «ЕмСелл» передбачав введення чотирьох фетальних клітинних суспензій, що містять стовбурові клітини, переважно: премезенхімальні, прегемопоетичні, клітини попередники сполучної тканини тощо.

Наступного дня, після першої ін’єкції, ми спостерігали поліпшення ходи, збільшення сили м’язів та оживлення рефлексів у хлопчика. Cім’я R. відвідала наш Центр клітинної терапії вже чотири рази. Ви можете переглянути усі звіти, щодо клінічного випадку даного пацієнта на сайті Центру клітинної терапії «ЕмСелл» та оцінити результати лікування.

Важливо зазначити, що хлопчик значно виріс та набрав вагу, немає симптомів прогресування м’язової дистрофії. Батьки R. помітили поліпшення ходи хлопчика, припинення падінь, підвищення м’язових функцій та розумових здібностей у дитини.