Türkçe
+38 068 889 89 89
00380689869898 (汉语)
00380930552240 (باللغة العربية)
00380930552240 (باللغة العربية)
+38 093 055 22 40
Bilgi isteyin

MD Tedavisi

Adale Erimesi (MD) kaslarda giderek artan zayıflık ve tükenmişlik olarak karakterize edilen kalıtsal bir hastalıktır. En sık görülen MD tipi Duchenne musküler distrofisidir. Becker, uzuv kasılması, doğuştan olan MD, fasiyoskapulohumeral (FSH), miyotoni, okülofaringeal, distal ve Eemeri-Drefuss ise diğer yaygın adale erimesi türleridir.

Duchenne musküler distrofi (DMD) distrofin geninin mutasyonu sonucunda ilgili protein geninin eksikliğinden kaynaklanan ve X kromozuna bağlı olarak karşımıza çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Distrofin sarkolemal proteinler ve glikoproteinlerden oluşan büyük bir sınıfa dahildir. Distrofin eksikliği özellikle mayositler ve kasılma aktiviteleriyle ilgili kas uyarılma işlemini gerçekleştiren hücreler olmak üzere çeşitli hücrelerin dejenerasyonuna sebep olur.

Ayrıca, distrofin eksikliği kas zarında çekilmeye bağlı olarak membranda fıtıkla sonuçlanır ve kas fiber nekrozuyla sonuçlanan bir takım sonuçları doğurur. MD tipleri etkilediği kasların yerine, hastalığın ilerleme hızına, semptomların ilk görülmeye başlandığı hasta yaşına ve benzeri faktörlere göre birbirinden farklılaşır. Örneğin; Duchenne hastalığı X kromozuna bağlı gelişmektedir ve sadece erkekleri etkiler ama kadınlar taşıyıcı olur. Erkeklerde görülen Duchenne hastalığı hastayı 12 yaşında tekerlekli sandalyeye mahkum eder. Hastalar nadiren 20’li yaşlarını görebilirler.

Musküler distrofi için kesin bir tedavi yöntemi bulunmamakla birlikte ilaçlar ve terapi hastalığın seyrini yavaşlatabilmektedir. Fetal kök hücre ile MD tedavisi kasların zayıf düşmesini geciktirmekle kalmayıp temel hastalık semptomlarının bazılarını geriletmektedir.

Kök hücre ile MD tedavisinde genetik olarak sağlıklı hücreler seçilerek hastanın vücudunda yeniden yaratılır. Bu yeni hücreler distrofin üreterek hastalıklı hücrelere etki etme yeteneğine sahiptir.

Buna ek olarak; tespit edilme, farklandırılma ve morfojenez aşamaları sonucunda nakledilen kök hücreler kas dokusu, sinir, endoteliyal gibi hastanın vücudunun ihtiyaç duyduğu özelliklere sahip hücrelere dönüşmektedir.

Şu ana kadar EmCell Kliniği’nde 250’den fazla Duchenne MD ve diğer musküler distrofi türlerine ait hastalıklar görülen hastaya tedavi uygulanmıştır.  Farklı aşamada olan hastalıklar, farklı derecedeki kas atrofisi ve hareket kabiliyetine farklı derecelerde sahip olan farklı yaştaki hastalardan oluşan MD hastalarına tedavi uygulanmıştır.

Musküler distrofi hastalarının tedavisi konusunda uzun yıllar boyunca edinmiş olduğumuz tecrübelerimiz aşağıdaki çıkarımlarda bulunmamıza olanak sağlamıştır:

  1. Fetal kök hücre nakli herhangi bir aşamadaki MD hastalığını görece yavaşlatır veya tamamen durdurur.
  2. Fetal kök hücre naklinden sonra hastaların kas kuvvetlerinde artış, reflekslerde iyileşme, iç organların fonksiyonlarında düzelme görülmüş olup hastalar zihinsel ve fiziksel aktivitelerde bulunabilmiştir.
  3. Masküler atrofinin engellenebilmesi için MD tedavisi şu şekilde uygulanmalıdır: Uygulanan tedavi kürlerinin toplam süresi özellikle büyüme çağındaki kişiler için 6 ila 8 aydan daha az olmamalıdır (kürlerin uygulama sıklığına hastaların bireysel durumlarına göre karar verilir).

İnanılmaz Ama Gerçek: Çocukken genetik olarak DMD tanısı konulmuş hastalarımız arasında şu an itibarı ile 29 yaşına ulaşmış olanlar bulunmaktadır.

Medikal Vaka Raporları

 
R. İsimli Hastaya Konulan Teşhis: DMD
R. İsimli DMD Hastasının 1 Sayılı Medikal Vaka Raporu
R. İsimli DMD Hastasının 2 Sayılı Medikal Vaka Raporu
R. İsimli DMD Hastasının 3 Sayılı Medikal Vaka Raporu
R. İsimli DMD Hastasının 4 Sayılı Medikal Vaka Raporu 
R. İsimli DMD Hastasının Kas Yapısının Değerlendirilmesi

Hasta Geribildirimleri

R. İsimli Hastanın Ebeveynlerince Yazılmış Mektup
Üç Kür Kök Hücre Tedavisi Gören M. İsimli DMD Hastasınca Yazılmış Mektup

Ek bilgi talep
Fetal stem cells treatment results depend on: disease's severity, age of the patient, adherence for the medications and regime. Treatment results, presented on this site, are individual for each clinical case.

Hasta Hikayeleri




Our patents