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Historique de la greffe de cellules souches fœtales

L'idée de transplantation de cellules souches fœtales est très clair et beaucoup de gens diraient qu'il est bien connu et ca déjà été essayé, etc Mais la simplicité et la clarté peut être attribuée à l'idée plutôt que la méthode. Il fut un long processus à partir d'une idée à une méthode fonctionnelle et prometteuse pour une application efficace et sécuritaire de tous les jours, et prévisible dans la pratique clinique. Par exemple, l'idée de la transfusion sanguine existent depuis des millénaires, avec des tentatives innombrables de l'utiliser pour sauver des vies des peuples, mais seulement dans le siècle dernier, il a été transformé en une méthode de routine.

Application de cellules adultes a toujours été problématique a cause de tels phénomènes comme histocompatibilité, ce qui signifie pratiquement aucune chance pour les cellules à survivre et à se greffer. Ce rejet a été empêché par l'immunosuppression, causant ainsi des problèmes de santé graves, la réduction de la résistance aux infections, ce qui augmente la probabilité de récidive de la tumeur, etc cellules souches du sang ombilical doit également être considéré comme des cellules souches adultes, donc ils peuvent être utilisés seulement pour autotransplantation.

Application de cellules souches animales était encore plus problématique. Étant hétérologue, ils sont détruites et rejetées par le système immunitaire. De nombreuses méthodes qui supposent l'application de matières d'origine animale fœtale et embryonnaire ne peut pas être considérée comme la transplantation, secondaire à leur incapacité à la restauration ou le remplacement des cellules endommagées, la multiplication et bon fonctionnement de l'organisme du receveur. Les effets thérapeutiques de ce type de traitement proviennent de substances biologiquement actives. Durée des effets est limitée par le temps de l'existence de ces substances (quelques semaines). Des améliorations cliniques de cette thérapie est un peu plus longtemps et peut durer plusieurs mois.

Histoire moderne de la transplantation de cellules souches fœtales remonte aux années 70 du XX e siècle, quand les enquêtes de trouver une alternative efficace à la transplantation de moelle osseuse pour des maladies hématologiques, la condition après la chimio / radiothérapie, et certains types de déficiences immunitaires innées ont été initiées.

Les collections spéciales des articles sur ce sujet ont été publiés en 1980, 1985 et 1992.

En Juin 1992, le Premier Congrès International sur la Transplantation de Cellules a eu lieu à Pittsburgh, culminant dans la formation de la Société de Transplantation Cellulaire.

En Mars 1999, Le Quatrième Congrès International sur la Transplantation de Cellules a eu lieu à Montreux, en Suisse. Notre clinique de thérapie cellulaire a présenté cinq documents sur l'expérience unique de l'application clinique du traitement sur les cellules souches fœtales  chez les patients atteints de diabète, le sida, le cancer, les maladies intestinales auto-immunes, ainsi que sur les effets psycho-physiologiques qui se manifestent après le traitement sur les cellules souches foetales.

L'année 1992 a également été marquée par la publication première d'une nouvelle revue scientifique - La Translplantation Cellulaire .

En 1990, Réseau Européen de Transplantation et la Restauration du SNC (NECTAR) a été fondée, avec un but commun pour les pays européens à développer une thérapie de transplantation assez efficace, fiable, sûrs, et éthiquement acceptable pour les maladies dégénératives du système nerveux, la maladie de Parkinson et la chorée de Huntington particulièrement. Pour soutenir et permettre à chercheurs de faire les études des transplantations humaines foetales ou neurotransplantation fœtales, NECTAR a publié des directives, qui permettent la législation européenne pour commencer à travailler sur cette question.

En 2000, la première conférence européenne sur le sujet - Thérapie Cellulaire a eu lieu à l'Institut Pasteur, à Paris.

Pendant les 20 dernières années, les médecins et les chercheurs de plus que 20 pays du monde (France, Italie, Autriche, Canada, Etats-Unis, la Chine, la Russie, République Tchèque, Ukraine, Inde, Colombie, Pologne, Allemagne, Royaume-Uni, le Japon, etc) a présenté des articles sur la transplantation cellulaire.

"Le tissu de cadavres fœtales humaines a été utilisé pour le longtement pour la recherche médicale, des thérapies expérimentales, et autres buts divers. Les recherches pendant les deux dernières décennies ont resulté à des progrès substantiels dans beaucoup de ces domaines, en particulier dans l'application de la transplantation des tissus fœtaux pour le traitement de la maladie humaine. en conséquence, les essais cliniques ont été entrepris dans les centres à travers le monde pour évaluer l'utilisation de la greffe de tissus du foetus humain pour le traitement de la maladie de Parkinson, le diabète sucré insulino-dépendant, et un certain nombre de troubles sanguines, immunologiques et, métaboliques ... ".

"Une combinaison de caractéristiques rend les tissus fœtaux d'une valeur unique pour telles transplantations ... Bien que produits de substitution pour les tissus foetaux humains sont recherchés très activement, pour un grand nombre de ces applications à l'heure actuelle il n’ya pas beaucoup des solutions satisfaisantes."

"Des questions importantes restent sans solution concernant l'approvisionnement, la distribution et l'utilisation de tissus fœtaux cadavre humain ainsi que les effets de cette utilisation sur les procédures d'avortement et de l'incidence. Ces problèmes peuvent être résolus par l'introduction de lignes directrices appropriées ou de la législation, et ne doivent pas être un obstacle à la recherche légitime et l'usage thérapeutique de tissus fœtaux. "


(Fine, A. Department of Physiology and Biophysics, Faculty of Medicine, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada. "Human fetal tissue research: practice, prospects, and policy. [Review]", Cell Transplantation. 3(2): 113-45, 1994 Mar-Apr.)

Fetal stem cells treatment results depend on: disease's severity, age of the patient, adherence for the medications and regime. Treatment results, presented on this site, are individual for each clinical case.