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Amyotrophie spinale

Amyotrophie spinale

L’amyotrophie spinale est le nom donné à un groupe génétiquement hétérogène de maladies neurologiques héréditaires ; il s’agit également de l’un des types de troubles neurologiques moteurs. Les neurones moteurs sont des cellules nerveuses de la moelle épinière qui mettent en mouvement les muscles nécessaires aux fonctions motrices du corps humain. 

Le mécanisme sous-jacent de la maladie est lié à une dégénérescence progressive des neurones moteurs situés dans les cordons antérieurs la moelle épinière ; dans certains cas, il peut aussi être lié aux noyaux moteurs du tronc cérébral. Chaque malade subit une mutation du gène neurone moteur survivant, produisant une protéine utile au bon fonctionnement des neurones moteurs. L’absence de cette protéine conduit à l’atrophie des cellules nerveuses, diminuant ainsi de taille, et aboutit à un affaiblissement musculaire. 

Les symptômes cliniques de l’amyotrophie spinale sont les suivants : 

  • parésie flasque et atrophie des muscles striés ;
  • fasciculations (plus fréquemment chez les adultes présentant une évolution progressive) ;
  • lésion symétrique des muscles proximaux aux extrémités ; moins fréquemment, amyotrophie distale, syndrome bulbaire et lésion musculaire asymétrique ;
  • mâchage et succion difficiles chez les enfants
  • lésion aux muscles respiratoires, augmentant la prédisposition aux maladies respiratoires (pneumonies et autres affections des poumons)
  • déviation de la colonne vertébrale.

Nous possédons une expérience positive quant au traitement des maladies génétiques et acquises touchant les neurones moteurs spinaux. Notre traitement à base de cellules souches fœtales permet une rémission dans 75% des cas et une diminution des signes de dystrophie neurogénique dans 92% des cas. 

Traitements au EmCell Clinique dure env. 2-3 jours 

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Fetal stem cells treatment results depend on: disease's severity, age of the patient, adherence for the medications and regime. Treatment results, presented on this site, are individual for each clinical case.

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