Atrofia muscular espinal

Atrofia muscular espinal (AME) es un grupo genéticamente heterogéneo de las enfermedades neurológicas hereditarias y uno de los tipos de la enfermedad de motoneuronas. Las motoneuronas son células nerviosas de la médula espinal que hacen moverse los músculos, necesarios para que se cumplan las funciones motoras del organismo humano.

El mecanismo principal de esta enfermedad está relacionado con la degeneración progresiva de las motoneuronas de las astas anteriores de la médula espinal y, en ciertos casos, con los núcleos motores del tronco del encéfalo. Cada enfermo con la AME tiene la mutación del gen de supervivencia de las motoneuronas, el que produce la proteína importante para el funcionamiento normal de motoneuronas. La falta de esta proteína lleva a la atrofia de las células nerviosas, disminución de sus dimensiones y muerte, lo que provoca la miastenia.

Síntomas clínicos de la AME:

• paresia flácida y atrofia de los músculos estriados;
• fasciculación (con mayor frecuencia en adultos con el desarrollo progresivo de la enfermedad);
• lesión simétrica de los músculos proximales de las extremidades, con menor frecuencia: amiotrofia distal, síndrome bulbar y lesión irregular de los músculos;
• problemas de deglución y succión en lactantes;
• lesión de los músculos respiratorios que eleva la predisposición a las enfermedades de las vías respiratorias (neumonía y otras enfermedades de los pulmones);
• deformación de la columna vertebral.

Tenemos una experiencia positiva del tratamiento de las enfermedades adquiridas y genéticas que afectan las motoneuronas espinales. El tratamiento con las células troncales permite que se logre la remisión de la enfermedad en un 75% de los casos, las manifestaciones de las distrofias nerviosas se reducen en los pacientes con la AME en un 92% de los casos.

El ciclo del tratamiento de la AME en la Clínica EmCell dura, como regla, 2 días.

Clasificación de la AME

Extractos de la historia clínica

Tratamiento de un paciente con la AME de ІІ tipo