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Ficha informativa

Distrofia muscular

La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad hereditaria recesiva, cohesionada con el cromosoma X, que se ha desarrollado a consecuencia de la mutación del gen de distrofina, lo que conlleva al déficit de esta proteína. La distrofina pertenece a una clase grande de proteínas de sarcolema y glicoproteínas. Debido a la insuficiencia de la distrofina comienza la degeneración de las células, principalmente de las musculares, y de las células que participan en los procesos de la excitación muscular, vinculados con la actividad contráctil. A consecuencia del déficit de la distrofina se debilita el sarcolema, lo que lleva a la ruptura de la membrana, así como se arranca una cadena de procesos que traen el desarrollo de la necrosis de las fibras musculares.

Cuando se lleva a cabo el tratamiento de la DMD con las células troncales embrionarias, en el organismo del paciente se forman los compartimientos de las células genéticamente sanas, las que pueden producir la distrofina capaz de penetrar en las células lesionadas. Además, en el proceso de la determinación, diferenciación y morfogénesis las células troncales embrionarias transplantadas producen compartimientos de las células especializadas: musculares, nerviosas, endoteliales, etc., las que necesita el organismo del enfermo.

Actualmente en la Clínica EmCell están bajo la observación 250 pacientes que padecen la DMD y otras formas de distrofias musculares. El tratamiento se lleva a cabo en diferentes fases de la enfermedad, para diferentes edades, con diferentes grados de atrofia de los grupos musculares y la capacidad de los pacientes para moverse de manera autónoma (inmovilizado en la cama, en la silla de ruedas, anda de manera autónoma).

Nuestra experiencia de muchos años en el tratamiento de pacientes con distrofias musculares nos permite hacer las siguientes conclusiones:

  1. El transplante de las células troncales embrionarias para o frena considerablemente la progresión de la enfermedad en cualesquiera de sus fases.
  2. Después del transplante de las células troncales embrionarias aumenta la fuerza muscular de los pacientes, mejoran o aparecen los reflejos profundos, mejora el funcionamiento de los órganos internos, así como la actividad mental y física.
  3. Para evitar que se desarrolle la atrofia se requiere la constancia en el tratamiento de los pacientes. El tratamiento ha de llevarse a cabo no menos de una vez en 6–8 meses (se establecerá de manera individual), principalmente durante el periodo de crecimiento intenso.

Es increíble, pero es un hecho: la edad de algunos de nuestros pacientes con el diagnóstico genéticamente confirmado de la DMD en la infancia alcanza 29 años.

Extractos de la historia clínica

Anamnesis del paciente P. Diagnóstico: DMD
Tratamiento de la DMD en el paciente P. Extracto de la historia clínica No. 1
Tratamiento de la DMD en el paciente P. Extracto de la historia clínica No. 2
Tratamiento de la DMD en el paciente P. Extracto de la historia clínica No. 3
Tratamiento de la DMD en el paciente P. Extracto de la historia clínica No. 4
Valoración del tono muscular del paciente P.

Anexo

Carta de los padres del P.

 

 

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Fetal stem cells treatment results depend on: disease's severity, age of the patient, adherence for the medications and regime. Treatment results, presented on this site, are individual for each clinical case.

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