Español
+38 068 889 89 89
00380689869898 (汉语)
00380930552240 (باللغة العربية)
00380930552240 (باللغة العربية)
+38 068 889 89 89
Ficha informativa

Our licences

Tratamiento de la diabetes sacarina de I tipo en el paciente P.I.N.

El paciente P.I.N. nacido en 1960, ingresó en la sección diabética del Instituto de Investigación Científica de Endocrinología a 6.11.2001 y se quejaba de debilidad general, pérdida de peso, xerostomía, polidipsia y polaquiuria. El paciente mismo cree que lleva enfermo desde septiembre de 2001, cuando las quejas mencionadas surgieron por primera vez. El paciente nunca había sido examinado. La agravación rápida del estado del paciente le hizo dirigirse los médicos en noviembre de 2001.

Diagnóstico: diabetes sacarina revelada por primera vez, I tipo, transcurso grave, en la fase de decompensación, cetoacidosis diabética.

Al ingresar el paciente, el nivel de azúcar en la sangre constaba 15 mmol/l; de azúcar en la orina – 41,6 g/l; acetonuria (+++). Fue prescrito el siguiente tratamiento insulina - 60 unidades por día, la terpia de vitaminas, los preparados que contienen potasio.

Después de la compensación de diabetes, a 2.12.2001 fue realizado el primer curso de tratamiento, el trasplante de CTE del modelo 3038C-63HL intravenoso, a gotas; cantidad de células que contienen un núcleo - 36,2x106/ml; CFU-GM - 23,6x106/ml; CFU-GEMM - 2,5x103/ml, CD34+ - 1,4x106/ml. La cantidad de células introducidas constó 66% del volumen total del modelo dado en el criobanco.

El paciente pasó bien el tratamiento. Al primer día se le observaba el síndrome de mejoramientos iniciales de post-trasplante: disminución de debilidad y mejoramiento del apetito, el paciente se hizo más activo y vivaz.

Tres semanas después del tratamiento se manifestaron los estados hipoglicémicos que fueron la causa de reducción de la dosis diaria de introducción de insulina; la reducción máxima se observába 2,5 meses después (tabla 1).

La normalización de las pruebas inmunes se manifestó, lo más termprano, al día 11 (tabla 2). Durante seis meses siguientes del tratamiento inicial el paciente estuvo en el estado compensado, con una dosis diaria de insulina introducida estable y relativamente baja.

A fines de mayo de 2002 el estado del paciente se hizo peor bruscamente: se le manifestaron los síntomas de decompensación de metabolismo de hidratos de carbono y las pruebas inmunes se empeoraron. La dosis diaria de la insulina fue aumentada hasta 32 unidades.

A 3.06.2002 fue realizado el tratamiento repetido con aplicación del mismo modelo de la suspensión celular (3038C-63HL): fueron introducidos 0,5 ml de suspensión celular. El paciente pasó el tratamiento bien. Los cambios positivos de la dosis diaria de introducción de insulina y las prubas inmunes se citan en las tablas.
La presencia de eritrocitos con hemoglobina fetal en la sangre del paicente confirma el efecto de sustitución de las células introducidas.

Tabla 1. Índices principales del estado del paciente antes y después del tratamiento (en la fase de compensación) (P.I.N.).
2.12.2001: I curso de tratamiento
3.06.2002: II curso de tratamiento
Fecha
01.12.01 23.12.01 17.01.02 23.02.02 07.05.02 03.06.02 06.07.02 17.07.02 21.01.03
Parámetros Antes del tratamiento Día 21 1,5 de meses después 2,5 de meses después 5 meses después 6 meses después 1 mes después 1,5 de meses después 7,5 de meses después
Dosis de insulina de veinticuatro horas, unidades 48 36 20 20 20 32 24 22 24
Reducción de la dosis de insulina de veinticuatro horas en comparación con el nivel inicial, % 25 40 59 59 34 50 55 50
Eritrocitos con hemoglobina fetal, % 0 18 12 14 8 2 12 18 14

Tabla 2. Dinámica de los índices inmunológicos (P.I.N). 
Fecha
14.11.01 17.12.01 07.04.02 28.05.02 14.06.02
Parámetros Antes del I tratamiento Día 11 4 meses después 6 meses después Día 11 después II después
T-linfocitos, % 40 53 50 50 53
T- linfocitos, 109/l 0,71 0,89 1,08 0,80 0,85
T-helpers, % 37 20 41 37 33
T- helpers, 109/l 0,53 0,49 0,79 0,59 0,53
T-supresores, % 12 24 15 13 20
T- supresores, 109/l 0,17 0,40 0,28 0,21 0,32
T-helpers/T- supresores, % 3,1 1,2 2,7 2,85 1,7
B- linfocitos, % 37 31 18 30 27
B- linfocitos, 109/l 0,53 0,52 0,38 0,48 0,43
IgG, g/l 8,75 11,8 9,70 17,6 10,7
IgA, g/l 7,9 2,1 1,75 1,6 4,25
IgM, g/l 0,43 1,3 0,86 0,86 1,01

Fetal stem cells treatment results depend on: disease's severity, age of the patient, adherence for the medications and regime. Treatment results, presented on this site, are individual for each clinical case.