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Ficha informativa

ELA/EMN

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Charcot, en países de habla inglesa: enfermedad de Lou Gehrig), o la enfermedad de motoneuronas es una afección progresiva que se expresa en el debilitamiento gradual y atrofia de los músculos y dura de 2 a 5 años, y en casos muy raros 7 años con el resultado letal al cien por ciento. En el cuadro clínico se destaca la lesión de las motoneuronas centrales y periféricas, lo que provoca el desarrollo del síndrome bulbar, atrofia de los músculos de las extremidades y los músculos respiratorios.

Principales manifestaciones de la esclerosis lateral en los pacientes:

  • debilidad;
  • espasmos musculares;
  • alteración del habla y la deglución;
  • alteración del equilibrio;
  • espasticidad;
  • aumento de los reflejos profundos o amplificación de la zona reflexógena;
  • reflejos patológicos;
  • fibrilación;
  • atrofia;
  • pie caído;
  • trastornos respiratorios;
  • ataques de risa y llanto involuntarios;
  • depresión.

Tratamiento de la ELA con las células troncales

La ELA confirmada, el desarrollo progresivo de la enfermedad, la ineficiencia de los métodos de tratamiento existentes sirven de indicaciones para el tratamiento de la ELA con las células troncales. Antes del año 2000 se consideraba como contraindicaciones para el tratamiento la existencia de la insuficiencia respiratoria de la III fase, la ventilación artificial de los pulmones, la disfagia, el gastrostoma. Sin embargo, hoy día la Clínica posee la experiencia del tratamiento de pacientes con las complicaciones y trastornos mencionados, lo que permite prolongar su vida a más de 5 años.

Después del transplante de las células troncales embrionarias un 67% de los pacientes con ELA señalan la disminución del debilitamiento, el mejoramiento del apetito y ánimo, la reducción de la intensidad de las fasciculaciones y la espasticidad. En el transcurso de 2 meses después del transplante en un 34% de los pacientes se observaba el aumento del volumen de movimiento en las extremidades, la disminución de la rigidez de los músculos, la normalización de los reflejos, la reducción del número de las zonas de fasciculaciones, la mejor tolerancia a esfuerzos cotidianos, la menor expresión de disfagia y disartria (mejoramiento de la deglución, dicción, pronunciamiento claro de las palabras). El efecto clínico positivo se mantiene estable durante 3–6 meses después del transplante.

Aproximadamente un 48% de los pacientes necesita repetir el ciclo del tratamiento para fijar los resultados logrados en el transcurso del año. En un 25% de los casos los pacientes necesitan acudir a transplantes periódicos de las células troncales embrionarias cada 1,5–2 años. El ciclo del tratamiento de la ELA en la Clínica EmCell dura, como regla, 2 días.

El transplante de las células troncales embrionarias (TCTE) no lucha contra la causa directa de la enfermedad (actualmente no ha sido establecida la causa inequívoca de la enfermedad en todo el mundo), sin embargo, influye sustancialmente en los eslabones del proceso y frena el desarrollo de la enfermedad. El TCTE mejora la calidad de vida de los enfermos con la ELA, su capacidad laboral, aumenta la duración de su vida.
 

Anexo


Experiencia del tratamiento de la ELA en la Clínica EmCell

 

 

Embryonic Stem Cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis (Las células troncales embrionarias en el tratamiento de la ELA). Informe de stand.
inglés, pdf, 930 KB

 

 

Testimonios de pacientes

Paciente F.T.G., 47 años. Esclerosis lateral amiotrófica con tetraparesia expresada indolente, forma cervicotorácica.

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Fetal stem cells treatment results depend on: disease's severity, age of the patient, adherence for the medications and regime. Treatment results, presented on this site, are individual for each clinical case.

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