نود ابلاغكم انه تم نشر اعلان خاطئ عن علاج السكري يذكر به ان هذا العلاج هو علاج نهائي للمرض والذي يكلف 3700 ريال سعودي. للحصول على المعلومات الصحيحة نرجوا منكم التواصل معنا.
العربية
+38 093 055 22 40
00380689869898 (汉语)
00380930552240 (باللغة العربية)
00380930552240 (باللغة العربية)
طلب البيانات

Our licences

تصنيف الضمور الظهري العضلي

يميز 4 أنواع من الضمور الظهري العضلي

الضمور الظهري العضلي الطفولي مذكور أدناه

- النوع الاول – مرض فيردينغ هوفمان (أخطر أنواع هذا المرض)

- النوع الثاني - الضمور الظهري العضلي المزمن (النوع الانتقالي)

- النوع الثالث – الشكل اليافع للضمور الظهري العضلي (مرض كوغيلبيرغ فيلاندير)

شكل الضمور الظهري العضلي للبالغين – النوع الرابع

 

النوع الأول – لدى الإصابة بهذا النوع من المرض يموت %50 من الأطفال أعمارهم دون سنتين. في هذا الحال سجلت حركات الجنين المترهلة و ضعف الوليد العام خصوصا في الأقسام الدنيا و انخفاض ضغط الدم و غياب الانعكاسات العميقة. هؤلاء الأطفال لا يستطيعون الجلوس و سند رأسهمدون المساعدة؛ نادرا ما لوحظ التنفس التناقضي المثار بخذل العضلات بين الأضلاع؛ و اختفى الانعكاس البلعومي عند تطور الملازمة البصلية؛ مرارا يوجد تشوه الصدر. يؤدي عدم تطور الكبد إلى اختلال تركيز الأوكسجين و أكسيد الكربون. عند تقرير مخطط العضل الكهربئية توجد انقباضات خيطية و تكون الحزم في وضع الراحة و أيضا ارتفاع السعة المتوسطة لكمون الوحدة المحركة. كرياتينين فوسفو كينازا ضمن الحدود الطبيعية.

النوع الثاني يتصف بضعف عضلات الأطراف الدنيا و خصوصا الفخذين؛ و غياب الانعكاسات العميقة؛ و الضعف العضلي المتقدم ببطء؛ اختلاج اللسان و ارتعاش الأصابع؛ تقوس العمود الفقري و تشوه الصدر. أطفال هذا المرض يجلسون دون المساندة و يقفون مع المساعدة و لديهم القابلية للأخماج التنفسية و تتطور لديهم المضاعفات مرارا التي تخرب القنوات التنفسية. العضلات بين الأضلاع ضعيفة عادة لوحظكثيرا ما التنفس الحجابي الحاجز. كالعادة لا توجد مشاكل الإرضاعلكن بعض الأطفال لا يستطيعون تناول الطعام بالكمية اللازمة للتطور الطبيعي و يحتاجون لإضافات غذائية. تقرير مخطط العضل الكهربئية مثل النوع الأول. كرياتينين فوسفو كينازا ضمن الحدود الطبيعية. قد يعيش هؤلاء المرضى حتى الكهولة.

النوع الثالث - هذا شكل المرض يتصف بالتقدم البطيء. في وسع المرضى المشي لكن بسبب ضعف العضلات المتزايد تدريجيا بدؤوا يحسون بالصعوبة عند النهوض من الجلوس و صعود السلم و يسقطون مرارا و لا يركضون. الأعراض العادية عند المرض ضعف العضلات الدنيا (التمايل عند المشي) و التضخم الكاذب للعضلات الربلية و التوتر العضلي الخفيف في الذراعين أكثر. ازدياد تركيز كرياتينين فوسفو كينازا على % 400-200. أيضا لوحظ ارتفاع وضع الخفاء و انخفاض كمون الوحدة المحركة.

النوع الرابع – ملازمة كينيدي أو الضمور العضلي المخي الشوكي البصلي الذي يتطور عند البالغين فقط (بعد 35 سنة). لدى هذا المرض يوجد التأثير في عضلات الوجه و اللسان. غير ذلك لوحظ التثدي في الذكور مرارا. التنبؤ بعواقب المرض غير معروف لكن عادة يتقدم المرض ببطء.


Fetal stem cells treatment results depend on: disease's severity, age of the patient, adherence for the medications and regime. Treatment results, presented on this site, are individual for each clinical case.