Συχνές Ερωτήσεις

Χρησιμοποιούμε τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα (εν ζωή) 5-8 εβδομάδων κύησης που λαμβάνουμε από νόμιμες αποβολές και τυχάνουν πολλαπλούς ελέγχους ασφαλείας. Μπορούν να διαφοροποιηθούν σε κύτταρα διαφόρων ειδών: Μεσεγχυματικά, Εκτοδερμικά και Ενδοδερμικά. Επομένως, η θεραπεία αυτών των κυττάρων είναι η πιο αποτελεσματική.

1. Τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα έχουν την υψηλότερη ικανότητα πολλαπλασιασμού (την ικανότητα να διαιρούνται).
2. Η χρήση των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (εν ζωή) επιτρέπει να αποφεύγεται η απόρριψη τους από τον οργανισμό-δέκτη (προβλήματα που έχουν σχέση με την ιστοσυμβατότητα). Η έκφραση των αντιγόνων ιστοσυμβατότητας στα κύτταρα είτε δεν υπάρχει είτε είναι ελάχιστη. Επιπλέον, εμφανίζεται το φαινόμενο της ανοσολογικής ανοχής, γενικής ή επιλεκτικής. Δεν υπάρχει ανάγκη για ανοσοκαταστολή.
3. Τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα διατηρούν τις ιδιότητες πολλαπλασιασμού έως 9 εβδομάδες κύησης.

Υπάρχουν ενδείξεις και αντενδείξεις για τη χρήση των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (εν ζωή). Επεξεργάστηκαν από τους ειδικούς της κλινικής "Emcell". Δεν έχουν εντοπιστεί ανεπιθύμητες ενέργειες που προκύπτουν από τη χρήση των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (εν ζωή).

Ένας κύκλος θεραπείας εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων διαρκεί 2-5 ημέρες, ανάλογα με τη διάγνωση, τη διάρκεια της ασθένειας, την παρουσία επιπλοκών ή ασθενειών που συνοδεύουν. Για να ενημερώσουμε ένα ασθενή για τη διάρκεια της θεραπείας, χρειάζονται βασικές ιατρικές πληροφορίες σχετικά με την κατάστασή του, τις οποίες ζητάμε μετά από την αίτηση του.

Τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα χορηγούνται στον ασθενή ενδοφλεβίως με σταγόνες ή υποδορίως με ένεση, συνήθως στο μπροστινό κοιλιακό τοίχωμα. Η αντιμετώπιση αυτή δεν απαιτεί χειρουργική επέμβαση και οι ασθενείς την ανέχονται πολύ καλά.

Αφού η θεραπεία δεν έχει συμπεριλαμβάνει χειρουργική επέμβαση ή άλλες περίπλοκες διαδικασίες, η αποκατάσταση μετά τη θεραπεία σε κλινική ή νοσοκομείο δεν είναι απαραίτητη.

Η θεραπεία διεξάγεται σε εξωτερικά ιατρεία για μερικές ώρες την ημέρα, ώστε οι ασθενείς και οι συνοδοί τους συνήθως διαμένουν σε ξενοδοχεία και διαμερίσματα, και μπορούμε να βοηθήσουμε να τα κρατήσουμε. Κατά τη θεραπεία ένας συνοδός μπορεί να είναι στην αίθουσα του ιατρείου με τον ασθενή, ιδίως σε περιπτώσεις όπου ο ασθενής έχει ανάγκη από βοήθεια. Μόνο σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, κρατάμε τους ασθενείς ενδονοσοκομειακά για επίβλεψη πριν και μετά τη μεταμόσχευση.

Τα τερατόματα σχηματίζονται αποκλειστικά κατά τη χρήση των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (in vitro) της πρώιμης ανάπτυξης του εμβρύου (1-2 εβδομάδες). Αυτά τα κύτταρα «δεν εκπαιδεύτηκαν» μέσα στο σώμα, δεν έχουν ένα σαφές πρόγραμμα διαφοροποίησης και μορφογένεσης και χαρακτηρίζονται από μη ελεγχόμενη ανάπτυξη. Η κλινική μας δουλεύει με τα κύτταρα σε ηλικία 5-8 κύησης. Είναι διαφοροποιημένα, «εκπαιδεύτηκαν» σε φύλλα εμβρύων και έχασαν τη δυνατότητα για απεριόριστη ανάπτυξη, και ακριβώς «γνωρίζουν», σε πιό είδος των κυττάρων και ιστών να διαφοροποιηθούν.

Κατά την περίοδο μετά τη μεταμόσχευση διακρίνουμε 2 φάσεις:

Φάση Ι (του μείγματος) - όταν βλέπουμε την εμφάνιση των ταχειών αποτελεσμάτων ήδη σε λίγες ώρες μετά τη μεταμόσχευση εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (εν ζωή). Περιγράφουμε αυτά τα αποτελέσματα ως το σύνδρομο της πρώιμης βελτίωσης μετά τη μεταμόσχευση, και περιλαμβάνουν: τη βελτίωση της γενικής κατάστασης, μείωση της αδυναμίας, αυξημένη αποδοτικότητα, αυξημένη όρεξη, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος. Καλύτερα το σύνδρομο εκδηλώνεται σε ασθενείς με σοβαρές νόσους και με σοβαρή δηλητηρίαση. Επίσης στην πρώτη φάση παρατηρείται το σύνδρομο των ψυχικών και λειτουργικών αλλαγών: η μείωση εκδηλώσεων της κατάθλιψης, η βελτίωση στην συναισθηματική κατάσταση και γνωστικές διεργασίες. Αυτές οι εκδηλώσεις έχουν σχέση με τον καταρράκτη (χείμαρρο) της κυτοκίνης (σχηματισμό βιολογικώς δραστικών ουσιών κυτοκίνων) κατά τη διάρκεια 15-40 ημερών.

Φάση II (κυτταρικά αποτελέσματα) αρχίζει μετά από 1-2 μήνες μετά τη μεταμόσχευση και σχετίζεται με την αυξημένη κυτταρική μάζα ενός οργάνου με πρόβλημα ή ενός συστήματος, με τη μείωση των κλινικών εκδηλώσεων της νόσου, π.χ. παρατηρούνται η ενίσχυση της αιματοποίησης και της ανοσίας, η επιβράδυνση της εξέλιξης της ασθένειας, η μείωση της δυστροφίας διαφόρων οργάνων και συστημάτων, συμπεριλαμβανομένων του εγκεφάλου, του ήπατος, των νεφρών, του δέρματος, του έντερου, χόνδρων, οστών, της καρδιάς, αιμοφόρων αγγείων, κλπ., η μείωση της φλεγμονώδους δραστηριότητας, ο αυξημένος δείκτης του Καρνόβσκι, και γενικά η βελτίωση της ποιότητας ζωής.

Το κόστος της θεραπείας σχετίζεται με τη διάγνωση και τον αριθμό των κυτταρικών μειγμάτων, τα οποία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση. Περιλαμβάνει την πληρωμή της άμεσης θεραπείας, των ιατρικών εξετάσεων, της μεταφοράς αεροδρόμιο-ξενοδοχείο-αεροδρόμιο, της καθημερινής μεταφοράς (ξενοδοχείο-κλινική-ξενοδοχείο).

Μπορείτε να πληρώσετε μέσω τραπεζικών μεταφορών με βάση το τιμολόγιο.

Η κυτταρική θεραπεία είναι τομέας της σύγχρονης ιατρικής σχετικά με τα βλαστικά κύτταρα και την κλινική εφαρμογή τους. Η κύρια ένδειξη για τη χρήση της θεραπείας είναι η παρουσία της νόσου ή της κατάστασης που περιλαμβάνει την απώλεια μάζας των κυττάρων.

Τα βλαστικά κύτταρα είναι οι προκάτοχοί εξειδικευμένων κυττάρων, που καθορίζουν το είδος των ιστών. Τα βλαστικά κύτταρα πρέπει να αντιστοιχούν στα ακόλουθα κριτήρια:
1. Ικανότητα να μεταναστεύουν.
2. Διανομή σε όργανα και ιστούς.br /> 3. Αυτονόητη διατήρηση, δηλαδή η ικανότητα να δημιουργήσουν κλώνους, ομάδες, μια οικογένεια με ένα συγκεκριμένο σταθερό ποσό των κυττάρων.
4. Ικανότητα του πολλαπλασιασμού υπό την επίδραση των τοπικών κυτοκίνων.
5. Ικανότητα να διαφοροποιηθούν.
6. Συμμετοχή στη μορφογένεση.

Καθ 'όλη τη ζωή των ιστών ενός ενήλικου οργανισμού υπάρχουν τα δικά του βλαστικά κύτταρα που ανανεώνουν ιστούς και δημιουργούν καινούρια εξειδικευμένα κύτταρα που αντικαταθηστούν εκείνα που πέθαναν με φυσικό τρόπο (ένα φαινόμενο που ονομάζεται απόπτωση). Για παράδειγμα, τα κύτταρα, που σκεπάζουν το στομάχι, ζουν μόνο πέντε ημέρες, τα ερυθρά αιμοσφαίρια που περνούν κατά τη διάρκεια της ζωής περίπου 2000 χιλιόμετρα δρόμου, κατά μέσο όρο ζουν 120 ημέρες. Η επιδερμίδα ανανεώνεται κάθε δύο εβδομάδες. Σύμφωνα με κύριους επιστήμονες, το ήπαρ ενός ενήλικου ανθρώπου ανανεώνεται κάθε 300-500 ημέρες. Τα παραδείγματα αυτά δείχνουν την ένταση των διαδικασιών ανανέωσης των ιστών του σώματος. Με την ηλικία ο αριθμός των δικών βλαστικών κυττάρων μειώνεται. Για παράδειγμα, ένα νεογέννητο έχει ένα βλαστικό κύτταρο από 10 χιλιάδες κύτταρα του μυελού των οστών, ένας έφηβος έχει ένα βλαστικό κύτταρο από 100 χιλιάδες, έως 50 ετών ένας άνθρωπος έχει ένα βλαστικό κύτταρο από 500 χιλ., και κατά 70 χρόνια έχει ένα από το εκατομμύριο. Ως εκ τούτου, η πλήρωση του πουλ και η αύξηση της ενεργητικότητας των δικών βλαστικών κυττάρων ενός ανθρώπου είναι σήμερα ένας από τους βασικούς τρόπους για τη ζωή χωρίς ασθένειες, την παράταση της ζωής, διατήρηση της νεότητας. Οι τεράστιες δυνατότητες της μεταμόσχευσης των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων υπάρχουν σήμερα για τη θεραπεία των ανίατων ασθενειών (σκλήρυνση κατά πλάκας, καρκίνος), καθώς και παθήσεων κληρονομικής φύσης (μυοπάθεια Duchenne και Becker, νωτιαία μυϊκή ατροφία, συγγενείς μεταβολικές παραβιάσεις κ.λπ.).

Ήδη έχουμε πει για τις βασικές διαφορές των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (εν ζωή) (βλέπε ερώτηση αριθμός 2).
Οι δυνατότητες πολλαπλασιασμό των βλαστικών κυττάρων των ενήλικων ανθρώπων είναι ήδη σημαντικά μειωμένος. Περιλαμβάνουν επίσης τα αντιγόνα ιστοσυμβατότητας, τα οποία απαιτούν την επιλογή του δότη και λήπτη κατά το σύστημα HLA, συμπεριλαμβανομένων και των ατομικών αντιγόνων, ή τη χρήση των μεθόδων της ανοσοποίησης. Τα βλαστικά κύτταρα των ενηλίκων μπορούν να πολλαπλασιάζονται και να διαφοροποιούνται μόνο στα όρια ίδιου φύτρου.

1. Έχουν διαφορά στη διάρκεια της ανάπτυξης (κύησης).
2. Τα κύτταρα εν ζωή προέρχονται από τις ζώνες των φύτρων εσωτερικών οργάνων πτώματος εμβρύου κατά την εμβρυακή περίοδο (5-8 εβδομάδες), μεταφέρονται σε δοχεία, όπου δεν έχουν δυνατότητα να διαιρούνται. Τα βλαστικά κύτταρα in vitro προέρχονται από τη βλαστοκύστη τεχνητού εμβρύου 5-8 ημέρες ανάπτυξης κατά την πρώιμη εμβρυϊκή περίοδο και μεταφέρόνται σε γυάλινα αγγεία εργαστηρίου για την περαιτέρω καλλιέργεια (διαίρεση και διαφοροποίηση). Αυτά τα κύτταρα έχουν ιδιότητα απεριόριστης ανάπτυξης και μπορούν να μετατραπούν σε όγκους.
3. Και τα δύο είδη έχουν μεγάλες ιδιότητες πολλαπλασιασμού.

1. Το δυναμικό πολλαπλασιασμού των κύτταρων του ομφάλιου λώρου είναι χαμηλότερο από των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (εν ζωή).
2. Τα κύτταρα του αίματος του ομφάλιου λώρου έχουν μόνο ιδιότητες πολυδύναμες.
3. Τα βλαστοκύτταρα του αίματος του ομφάλιου λώρου έχουν τα αντιγόνα ιστοσυμβατότητας, έτσι ώστε να συνηθίσουν στον οργανισμό-δέκτη, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιούμε τις μεθόδους ανοσοποίησης.

Κυτταρική θεραπεία είναι η επιστήμη της μεθόδου. Χρησιμοποιείται όταν πρόκειται για ασθένειες και παθήσεις που εμφανίζονται με την απώλεια της μάζας των κυττάρων, γι‘αυτό αυτή η μέθοδος θεραπείας χρησιμοποιείται σε πλήθος ασθενειών όπου υπάρχει ζημία σε κύτταρα και ιστούς, βαθιά δυστροφία τους, φαινόμενο της υπο- και ατροφίας.

Η δική μας έρευνα και η κλινική πρακτική κατά τη διάρκεια 16 χρόνων έχουν δείξει την αποτελεσματικότητα των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων για τη θεραπεία σοβαρών ασθενειών ανθρώπου. Η σκλήρυνση κατά πλάκας, η πλευρική σκλήρυνση, ο σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 και 2, η νόσος του Αλζχάιμερ και του Πάρκινσον, εγκεφαλικό, τραύματα της σπονδυλικής στήλης και του εγκεφάλου, το μυοκάρδιο, καρδιακή ανεπάρκεια, αυτοάνοσες και κληρονομικές ασθένειες, ασθένειες του αίματος, οφθαλμολογικές παθήσεις κλπ. Οι μοναδικές ιδιότητες των βλαστικών κυττάρων που επιτρέπουν τη δημιουργία νέων ιστών για την αντικατάσταση κατεστραμμένων ζωνών του σώματος των ασθενών (στο παρελθόν θεωρούνταν ότι είναι ανεπανόρθωτα κατεστραμμένες), έδωσαν ελπίδα σε πολλούς ανθρώπους με ακόμα και αυτούς που πάσχουν από ανίατες ασθένειες. Επίσης τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα (εν ζωή) είναι αποκλειστικά αποτελεσματικά κατά τη γήρανση.

Οι ειδικοί της κλινικής μας, με επικεφαλής τον καθηγητή Α. Σμικοντούμπ ανάπτυσσαν ενδείξεις και αντενδείξεις για τη χρήση των βλαστικών κυττάρων. Οι ενδείξεις για κάθε ασθένεια είναι συγκεκριμένες. Ο κατάλογος των αντενδείξεων είναι περιορισμένος. Οι κυριότερες αντενδείξεις είναι:

Επιδείνωση vaskulit: τριχοειδίτιδα, φλεβίτιδα, αρτηρίτιδα (η μεταμόσχευση εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων είναι δυνατή σε 3 μήνες από την ενεργή θεραπεία και την αποδυνάμωση της ασθένειας).
2. Οξεία θρόμβωση (η θεραπεία είναι πιθανή όχι νωρίτερα από 3-6 μήνες).
3. Οξεία gemoftalm (η θεραπεία είναι πιθανή μετά από 3 μήνες).
4. Σημαντική υπέρταση μικρού κύκλου κυκλοφορίας του αίματος λόγω vaskulit, θρόμβωσης, πνευμονίας, η ανάπτυξη της οξείας ή υποξείας πνευμονικής καρδιάς.
5. Μυελοκαρκίνωση, μυελοφιβρίωση.
6. Τελικό στάδιο της νόσου (σημαντική δηλητηρίαση, σημαντικές μεταβολικές διαταραχές και η ανεπάρκεια των εσωτερικών οργάνων).
7. Επιδείνωση χρόνιων λοιμώξεων (χρειάζεται η προκαταρκτική θεραπεία, διότι η εισαγωγή των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων επιδεινώνει τη διαδικασία).
8. Οι χρόνιες ιογενείς λοιμώξεις (χρειάζεται η προκαταρκτική θεραπεία).
9. Ψυχιατρικές διαταραχές (κίνδυνος επιδείνωσης).

Υπάρχουν επίσης ορισμένες αντενδείξεις για ορισμένους ασθένειες, αλλά αυτές εντοπίζονται στην ανάλυση της ιστορίας της νόσου.

Με επιτυχία θεραπεύουμε οφθαλμολογικές ασθένειες όπως οι εκφυλιστικές ασθένειες του αμφιβληστροειδούς χιτώνα με σακχαρώδη διαβήτη, βαφική δυστροφία του αμφιβληστροειδούς χιτώνα, gemoftalm, ασθένειες του Μπέστ και Στάτγαρντ, κ.λπ., επιπτώσεις των τραυματισμών των ματιών, το φαινόμενο της μερικής και συνολικής ατροφίας οπτικού νεύρου. Πληροφορίες σχετικά με την αντιμετώπιση των ασθενειών των ματιών είναι υπό κατασκευή και θα εμφανίζονται στην ιστοσελίδα, όταν όλα τα στοιχεία θα αναλυθούν και γενικευθούν.