Erfahrung in der Behandlung der amyotrophischen Lateralsklerose bei EmCell

Wir haben die Behandlung von 62 Patienten mit amyotrophischer Lateralsklerose bei EmCell analysiert und verallgemeinert. Die Kur umschließt die Zufuhr der Zellensuspensionen, die in sich mesenchymale, ektodermale und endodermale Stammzellen der 4- bis 8-wöchigen Gestation in Umfang von 0,5 bis 4 ml enthalten, wobei der Anzahl von Zellen 0,1–100x10⁵/ml betrug. In unten angeführten Tabellen sind die Gruppen der Patienten und kardinale Transplantationseffekte dargestellt.

Klassifikation für klinische Formen der amyotrophischen Lateralsklerose von Patienten, die eine Kur bei EmCell gemacht haben
Klassifikation für Patienten mit amyotrophischer Lateralsklerose, die eine Kur durch embryonale Stammzellen, unter Hinweis auf die Erkrankensdauer
Erscheinungsformen des Syndroms früherer Posttransplantation-Besserungen bei Patienten mit amyotrophischer Lateralsklerose
Hauptsächliche Erscheinungsformen des Bulbärsyndroms bei amyotrophischer Lateralsklerose in Posttransplantation-Zeitraum
Hauptsächliche Symptome der klassischen amyotrophischen Lateralsklerose während der Posttransplantation-Zeitraum
Krankheitsprogredienz bei Patienten, die durch Transplantation embryonaler Stammzellen behandelt wurdenprogress

Klassifikation klinischer Formen der amyotrophischen Lateralsklerose bei Patienten, die eine Kur bei EmCell gemacht haben

		Anzahl von Patienten	%
1.	Klassische amyotrophische Lateralsklerose (Schädigung von zentralen und peripherischen Motoneuronen)	30	49
2.	Primäre amyotrophische Lateralsklerose (Schädigung nur zentraler Motoneuronen)	2	3
3.	Progredientes Bulbärsyndrom (Schädigung von peripherischen Motoneuronen: Dysarthrie, Dysphonie, Kau- und Schluckstörung)	12	19
4.	Progrediente Muskelatrophie (Schädigung von peripherischen Motoneuronen)	4	7
Kombinierte Form (1+3) - 5; (4+3) - 2		7	11
Familiäre amyotrophische Lateralsklerose		7	11
Kombination mit sonstigen autoimmunen Krankheiten: unspezifische ulzeröse Kolitis Psoriasis rheumatoide Arthritis		5 1 1 1
Insgesamt		62	100

Klassifikation der Patienten, die eine Kur durch embryonale Stammzellen, unter Hinweis auf die Erkrankensdauer

Erkrankungsdauer	Anzahl von Patienten	%
Weniger als 1 Jahr	10	16
Weniger als 2 Jahre	19	31
Weniger als 3 Jahre	29	47
Über 3 Jahre	4	6
Insgesamt	62	100

Nach der vorgenommen Zellentherapie zeigte sich bei 42 Patienten (67%) innerhalb von 1 bis 4 Wochen das Syndrom der früheren Posttransplantation-Besserung. Von deutlicher Beendigung dieses Syndroms berichteten 27 Patienten (44%). Das Hauptmerkmal ist die Verschlimmerung des emotionalen Zustands.

Erscheinungsformen des Syndroms der früheren Posttransplantation-Besserung bei Patienten mit amyotrophischer Lateralsklerose

Klinische Symptome	Anzahl von Patienten	%
Verminderung der Schwäche	33	54
Rückgang der Tremorintensität	25	41
Rückgang der Erscheinungsformen der Depression	21	34
Schlafverbesserung	20	32
Rückgang der Spastik	17	27
Appetitverbesserung	16	26

Hauptsächliche Erscheinungsformen des Bulbärsyndroms bei amyotrophischer Lateralsklerose innerhalb des Posttransplantation-Zeitraums

Skala: 0 – fehlt; 1 – geringfügig ausgeprägt, beginnend; 2 – ausgeprägt, unverkennbar; 3 – deutliche ausgeprägt, keine Funktion
* TESZ – Transplantation embryonaler Stammzellen

Behandlungsdauer / Anzahl von Patienten (19)
	Weniger als 1 Jahr (4)								Weniger als 2 Jahre (6)								Weniger als 3 Jahre (8)								Über 3 Jahre (1)
	Vor TESZ				Nach TESZ				Vor TESZ				Nach TESZ				Vor TESZ				Nach TESZ				Vor TESZ				Nach TESZ
	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3
Dysarthrie	1	2	1		2	2				2	4			5	1				6	2		2	4	2				1				1
Dysphonie	1	2	1		2	2				2	4			5	1				6	2		1	5	2				1				1
Dysprosodie	1	2	1		2	2				2	4			3	3				6	2		1	5	2				1				1
Faszikulieren der Zungenmuskeln		2	2		1	3				3	3			4	2			1	6	1			7	1			1				1
Zungenatrophie		3	1		1	2	1			1	5			1	5				6	2			5	3				1				1
Kaustörung	3	1			4				4	2			5	1			5	2	1		4	2	2				1				1
Dysphagie	3	1			4				3	2	1		4	2				3	4	1		4	3	1				1				1
Regurgitation der flüssigen Nahrung	4				4				4	2			5	1				1	7			2	6					1				1
Speichelfluß	3		1		4				2	1	3		4	2			2	4	2		2	6			1				1

Hauptsächliche Symptome für klassische amyotrophische Lateralsklerose innerhalb des Posttransplantation-Zeitraums

Skala: 0 – fehlt; 1 – geringfügig ausgeprägt, beginnend; 2 – ausgeprägt, unverkennbar; 3 – deutliche ausgeprägt, keine Funktion
* TESZ – Transplantation embryonaler Stammzellen

Behandlungsdauer / Anzahl von Patienten (35)
	Weniger als 1 Jahr (6)								Weniger als 2 Jahre (11)								Weniger als 3 Jahre (15)								Über 3 Jahre (3)
	Vor TESZ				Nach TESZ				Vor TESZ				Nach TESZ				Vor TESZ				Nach TESZ				Vor TESZ				Nach TESZ
	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3	0	1	2	3
Zittern		4	2		1	5			1	3	7		1	6	4			7	8			8	7			1	2			1	2
Atrophie oberer Extremitäten	1	3	2		1	4	1			2	5	4		3	4	4		1	4	10		1	4	10			1	2			1	2
Atrophie der Hände		4	2		1	5			2	5	4		3	5	3		2	2	11		3	1		11			1	2			1	2
Atrophie unterer Extremitäten	3	3			3	3				1	6	4		2	5	4		1	6	8		1	6	8
Bewegungsumfang der Hände	1	3	2		2	4				4	5	2		5	3	3		1	4	10		2	4	9			1	2		1		2
Bewegungsumfang oberer Extremitäten	3	3			5	1				4	4	3		7	1	3		2	2	11		2	2	11			1	2			1	2
Bewegungsumfang unterer Extremitäten	2	2	2		3	3				2	5	4		4	3	4		1	6	8		1	6	8			2	1		1	1	1
Gangqualität	2	2	2		3	3				2	5	4		4	3	4		1	6	8		2	5	8			2	1			2	1
Spastische Parese oberer Extremitäten	5	1			6				5		4	2	6	1	3	1	10		2	2	10	1	2	1	2		1		2	1
Spastische Parese unterer Extremitäten		3	3		2	4			2	3	3	3	2	4	4	1	2		8	5	2	2	8	3			3			1	2
Schwäche		2	4		4	2				2	5	4		4	4	1	2	4	9			3	5	6			2	1		1	1	1

Krankheitsprogredienz bei Patienten, die durch Transplantation embryonaler Stammzellen behandelt wurden

Nach der Transplantation	4 Monate	5 Monate	6 Monate	12 Monate
Anzahl von Patienten	27%	42%	58%	83%

Comments

Name
E-mail

Enter
the number