Idiopathische Enzephalopathie, Involution der Stirn- und Temporallappen links, der Kleinhirnhämisphäre rechts, erste Schwachsinn-Erscheinungen, Aphasie, geringgradige Ataxie.

Patient J.S.M., geboren 1936, begleitet von seinem Sohn, wurde in der Klinik für zelluläre Therapie bei der Nationalen medizinischen Universität und dem Embryonic Tissues Center «EmCell» vom 1. bis zum 5. Juli 1996 behandelt. 

Das ist der zweite Besuch des Herren J.S.M. bei der Klinik für zelluläre Therapie. Vor der Behandlung haben wir seine Krankengeschichte für einige Jahre aufmerksam gelesen, die aus den medizinischen Berichten folgender Fachärzte bestand:

- Carroll Ramsayer M.D. (Nervenarzt) 11-13 and 12-13 1994

- Maynard Levenick M.D. (Radiologe) 11-4-94 (MRT)

- Diana Van Lanker Ph.D. (Neurolinguist) 5-2-95

- Jason S. Kahan Ph.D. (Psychologe) 12-1-94

- Jeffrey Shaeffer, Ph.D. (Neuropsychologe) 9-18-95

- Victor Henderson, M.D. (Nervenarzt) 1-23 and 5-2 1995

- Scott Grafton, M.D. (Facharzt für Kernneurologie) 4-4-95 (PET)

- Steven Brigham, Ph.D (Psychologe) 3-21-95

- R.D.Jones, Ph.D. (Nervenarzt) 10-2-95

- Thomas J. Grabowsky (Nervenarzt) 10-3-95

- Ismael Mena, M.D. 1-24-96 (Gehirn-Spektralanalyse)

- George Chow M.D. 4-25-96, 4-27-96

- Ulf Lando, M.D. 4-24-96

- Ramzi Kiriakos M.D. 4-23-96

- Ed Jefferson, M.D. 4-26-96 (MRT

- Faud F. Rafidi M.D. 5-9-96.

Wir haben Ergebnisse der serologischen und biochemischen Blutproben vom 11.05.1993, 17.05.1994, 16.05.1995, 23.04.1996, 25.04.1996, 24.04.1996, 27.04.1996 und 02.11.1994 bekommen.

Diagnose: Idiopathische Enzephalopathie, Involution der Stirn- und Temporallappen links, der Kleinhirnhämisphäre rechts, erste Schwachsinn-Erscheinungen, Aphasie, geringgradige Ataxie.

Der Patient wirkt etwas älter, hat den athletischen Körperbau; somatisch erhalten.  Puls – 64-76/min, rhythmisch, arterieller Blutdruck – 75-80/115-120.  Herztöne – klingend, rhythmisch, Herzmelodie – ohne Besonderheiten. Über den Lungen - klarer Klopfschall.  Bauch bei der Palpation – weich, nicht schmerzhaft. Hautdecke – rein.

Gewisse Verbesserungen der Gangart (sicherer), beim Sprechen (spricht mehr, fast fließend, gesellig, kontaktfreudig), im Benehmen (ist aktiver, nimmt an allen Ereignissen teil), in der Stimmung (optimistisch, humorvoll, gute Reaktion, keine Klagen) usw.  nach der ersten Kur sind merklich.

Analysenbefunde:

Gesamtblutprobe vom 01.07.1996: Erythrozyten – 4.2*10¹²/l, Hämoglobin – 137 g/l, Färbeindex – 0.9, Thrombozyten - 200*10⁹/l, Leukozyten – 3.9*10⁹/l, normalstabkernige Leukozyten – 2%, segmentkernige Leukozytån – 59%, eosinophile Leukozytån – 2%, Lymphozyten – 32%, Monozyten – 5%, Senkungsgeschwindigkeit der Erythrozyten – 3 mm/h.

Biochemische Blutprobe vom 01.07.1996: Gesamtbilirubin – 15.0 mkmol/l, Direktbilirubin – negativ, Indirektbilirubin - 15.0 mkmol/l, ÀLÒ – 0.45 mmol/l, ÀSÒ – 0.24 mmol/l, Gesamtcholesterin – 6 mmol/l, Harnstoff – 12.5 mmol/l, Kreatinin – 0.130 mmol/l.

EKG 16.05.1996: Sinusrhythmus, Eurhythmie, geringe Myokard-Änderungen. 

Untersuchung beim Nervenarzt vom 02.07.1996:

Im Vergleich zu den Ergebnissen der vorigen Untersuchung ist der Zustand des Patienten besser.  Er hat keine Klagen. Keine Erscheinungen der herdförmigen organischen Veränderungen: in der Romberg-Lage - stabil, Adiadochokinese - fehlt.  Gang – ohne Besonderheiten.  Hand-Mitbewegungen beim Gehen liegen im Normalbereich. 

Positive Ergebnisse der durchgeführten Behandlung zeugen von der Notwendigkeit deren Fortsetzung.  

Der Patient bekam eine Kur der Zelltherapie. Die Wirkung der zu infundierenden Stammzellen wurde auf die Wiederherstellung von Nervenzusammenhänge, Normalisierung der Funktionen  von blood-brain barrier, Aufhebung der autoimmunen Aggression gegen Gehirnzellen und Wiederherstellung der Mikrozirkulation gerichtet.

01.07.96. Implantation des Suspensionsmusters 3038ÀÌ522 subkutan in 2 Depots im Gebiet der vorderen Bauchwand je 2,0 ml.

02.07.96. Transplantation des embryonalen Zellsuspensionsmusters 3038À522 intravenös tropfenweise, Vol. 3,0 ml. Implantation des Suspensionsmusters 3038ÀÌ522 subkutan in 2 Depots im Gebiet der vorderen Bauchwand je 1,5 ml.

03.07.96. Transplantation des embryonalen Zellsuspensionsmusters 3038À522 intravenös tropfenweise, Vol. 2,5 ml.

05.07.96. Transplantation des embryonalen Zellsuspensionsmusters 3038À117 intravenös tropfenweise, Vol. 2,6 ml. Implantation des Suspensionsmusters 3038ÀÌ117 subkutan in 2 Depots im Gebiet der vorderen Bauchwand je 1,3 ml

Die Muster 3038A522, 3038AM522, 3038A117 und 3038AM117 haben die angegebenen Eigenschaften und sind zertifiziert:

Während der Behandlung wurde die intravenöse Infusion von Cavinton 2.0, 100 ml von Natriumchlorid – 0.9% vorgesehen. Die Behandlung wurde 1mal x täglich Nr. 5 durchgeführt. 

Am 04.07.1996 wurde die Behandlung mit Nootropyl (Piracetam) 0.4, 2mal x täglich begonnen.

Empfohlen:

1. Die Verbesserungen, die bei der Frühbehandlung beobachtet werden, setzen die Entwicklung von therapeutischen Effekten binnen 2 bis 3 Monate nach der Behandlung voraus. Untersuchung und die nächste Kur der Zelltherapie in der Klinik für zelluläre Therapie: im Oktober 1996.

2. Die obige medikamentöse Behandlung weiter durchführen: Piracetam (Nootropyl) – Präparat für die Verbesserung des Stoffwechsels in Neuronen der Großhirnhemisphären, Dosierung – 0.4 (1 Kapsel x 3mal täglich) und Cavinton – Präparat für die Verbesserung des Gehirnkreislaufs, „öffnet“ zusätzliche Gefäße und stellt die Mikrozirkulation wieder her. Die Kur kann aus 508 intravenösen Infusionen bestehen, dann ist es nötig, ca. 4 bis 6 Tabletten pro Tag noch binnen 2 bis 3 Monate einzunehmen.

3. Was eine zusätzliche Therapie anbetrifft, werden nur die Schlaf- oder Beruhigungsmittel vor dem Schlafengehen empfohlen.

4. ÌRÒ vor dem nächsten Besuch der Klinik für zelluläre Therapie.

Leiter der Klinik für zelluläre Therapie

bei der Nationalen medizinischen Universität

und dem Embryonic Tissues Center «EmCell»

Professor Alexandr Smykodub.